GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6)
En af de tidligste syntetiske ghrelin-agonister med kraftig GH-sekretagog effekt og udtalt appetit-stimulering, bruges primært til bulking-protokoller og GH-optimering.
Sælges som forskningskemikalie, typisk mærket at det ikke er til konsum. Indhold og renhed er ikke underlagt lægemiddelkontrol.
Bør ikke tage det
- Personer med aktiv kræftsygdom, da væksthormon og IGF-1 stimulerer celledeling. Overført fra kontraindikationen for godkendte væksthormonfrigørende lægemidler.
- Personer med kendt forhøjet prolaktin eller prolaktinproducerende hypofysesvulst.
- Gravide og ammende, da der ikke findes sikkerhedsdata.
- Børn og unge i vækst uden endokrinologisk opfølgning.
Samspil med andet
- Er ligesom GHRP-2 ikke specifikt for væksthormon. Humane forsøg viser, at GHRP-6 også stimulerer prolaktin, ACTH og kortisol, hvilket kan sløre hormonmålinger og give symptomer på forhøjet prolaktin.
- Giver udtalt sultfølelse, fordi stoffet virker på samme receptor som ghrelin. Det trækker i modsat retning af vægttab og af appetitdæmpende behandling.
- Teoretisk, ud fra at væksthormon hæves: mindsket insulinfølsomhed og højere blodsukker, så dosis af metformin eller insulin kan skulle justeres. Ikke undersøgt i længerevarende humane studier af GHRP-6.
- Teoretisk: kombination med en GHRH-analog som sermorelin eller CJC-1295 giver kraftigere væksthormonudslip end hvert stof alene. Kombinationen er ikke sikkerhedsundersøgt hos mennesker.
Stop og søg læge ved
- Mælkelignende udflåd fra brystvorterne, brystvækst hos mænd, udeblivende menstruation eller markant nedsat sexlyst
- Hævelse af hænder eller ankler og snurren i fingrene
- Vedvarende tørst, hyppig vandladning og træthed
- Kraftig rødme, varmefølelse, svedeture eller hjertebanken kort efter injektion
- Udslæt, nældefeber eller åndenød efter injektion
GHRP-6 er aldrig godkendt som lægemiddel, og dokumentationen er hovedsagelig ældre korttidsforsøg med hormonsvar hos frivillige. Det er dokumenteret hos mennesker, at stoffet ud over væksthormon også hæver prolaktin, ACTH og kortisol og giver kraftig sult. Der findes ingen humane data på sikkerhed ved længere brug, herunder blodsukker, hjerte og kræftrisiko, og de punkter er derfor markeret som teoretiske.
Arvat E et al., Peptides 1997 (PMID 9285939), sammenlignende data på GHRP-2 og hexarelin i samme stofklasse; Sigalos JT, Pastuszak AW, Sex Med Rev 2018 (PMID 28400207)
- FDA
Ipamorelinacetat, GHRP-2 til injektion og næse, GHRP-6 og ibutamorenmesylat står fortsat i kategori 2 under 503B-overgangspolitikken for outsourcing-faciliteter.
FDA, "Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503B of the FD&C Act", afsnittet "503B Category 2", fda.gov/media/94164/download, sammenholdt med fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- WADA
2026-listen træder i kraft uden ændringer i klassificeringen af disse stoffer: BPC-157 står fortsat i S0, peptid- og væksthormonstofferne i S2, MOTS-c i S4.4.1 og higenamin i S3.
WADA Prohibited List 2026 (i kraft 1. januar 2026): https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
- FDA
FDA placerede ipamorelinacetat, GHRP-2 til injektion og næse samt GHRP-6 i kategori 2 under 503B-overgangspolitikken for outsourcing-faciliteter.
FDA, "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding That May Present Significant Safety Risks", tabel "Date added to category 2", fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- WADA
Disse stoffer nævnes for første gang ved navn som eksempler under S2 punkt 5 (væksthormon og dets frigivende faktorer), efter tidligere kun at have været dækket af den generelle formulering om væksthormon-frigivende faktorer.
WADA Prohibited List 2015, S2 punkt 5: https://www.wada-ama.org/sites/default/files/resources/files/wada-2015-prohibited-list-en.pdf (sammenholdt med 2013- og 2014-listerne, hvor navnene ikke optræder)
Der findes data fra mennesker, men begrænset i omfang eller kvalitet.
- 14/35
- 15/25
- 20/20
- 10/15
- 3/5
GHRP-6 hører til de mest afprøvede væksthormonfrigivende peptider i mennesker og har været undersøgt siden 1990. Over hundrede mennesker er undersøgt på tværs af børn med lav højde, unge og ældre raske, svært overvægtige og slagtilfældepatienter, af mindst tre til fire uafhængige grupper i lige så mange lande. Kombinationen af GHRP-6 og væksthormonfrigivende hormon er en valideret diagnostisk test. Finansieringen er blandet, akademisk og industriel.
Det der er dokumenteret, er at stoffet får væksthormon til at stige. Det er ikke det samme som at noget bliver bedre af det. Kun ét randomiseret forsøg måler kliniske udfald, og det er ved slagtilfælde i kombination med et andet stof, altså langt fra det GHRP-6 sælges på. Bemærk desuden at den ofte gengivne påstand om øget kalorieindtag ved frit valgte måltider er dokumenteret for GHRP-2, ikke for GHRP-6.
Litteratur lagt til grund (5)
- Cabrales A et al. Farmakokinetik ved intravenøs GHRP-6 i raske mænd. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2013. 9 deltagere, doser fra 100 til 400 mikrogram pr. kilo.
- Fase 1-dosisoptrapning med GHRP-6, seks doseniveauer fra 1 til 400 mikrogram pr. kilo. Investigaciones Medicoquirúrgicas, 2014. 18 raske mænd i alderen 18 til 35 år.
- Bellone J, Ghigo E et al. Oral GHRP-6 hos børn med lav højde. European Journal of Endocrinology, 1995. 13 børn.
- Cordido F, Casanueva FF et al. Væksthormonrespons på GHRP-6 kombineret med væksthormonfrigivende hormon hos svært overvægtige. 19 deltagere.
- COURAGE. Randomiseret kontrolleret fase 1/2-forsøg med GHRP-6 og epidermal vækstfaktor ved slagtilfælde. Frontiers in Neurology, 2024. 36 patienter.
Det her er ikke en doseringsvejledning. Det er hvad deltagerne fik i de forsøg der er gennemført med GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6), sammen med hvad forsøgene målte. Doserne stod i en forsøgsprotokol med lægetilsyn, kontrolleret stof og et bestemt formål, og ingen af de forudsætninger gælder uden for forsøget.
- 1 mikrogram/kg som startbolus, derefter 1 mikrogram/kg i timenintravenøs infusion34 timer9 raske unge mænd (sammenlignet med saltvand)
Forsøget målte væksthormonets pulsmønster over et helt døgn. Den maksimale pulsstørrelse steg fra 8,4 til 15,2 mikrogram/l, og den samlede væksthormonmængde blev mere end fordoblet. IGF-1 steg fra udgangsniveauet. Antallet af pulser ændrede sig ikke, og hypofysen blev ved med at reagere gennem hele infusionen. Forsøget målte ikke kropssammensætning eller kliniske resultater.
Jaffe CA, Ho PJ, Demott-Friberg R, Bowers CY, Barkan AL. Effects of a prolonged growth hormone (GH)-releasing peptide infusion on pulsatile GH secretion in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 1993 (PMID 7903313)
- 1 mikrogram/kg alene, og 1 mikrogram/kg sammen med GHRH på en anden dagintravenøsengangstest20 voksne patienter med mistanke om hypofyse- eller binyresygdom
Forsøget målte om testen kan erstatte insulintolerancetesten. En væksthormontop under 7 mikrogram/l for GHRP-6 alene og under 13 mikrogram/l for kombinationen udpegede alle med væksthormonmangel korrekt. Eneste bivirkning var rødmen. Dette er en diagnostisk enkeltdosis, ikke en behandlingsdosis.
Petersenn S m.fl. Diagnosis of growth hormone deficiency in adults by testing with GHRP-6 alone or in combination with GHRH. European Journal of Endocrinology, 2002 (PMID 11980622)
GHRP-6 er et første-generations syntetisk hexapeptid og ghrelin-receptoragonist (GHS-R1a), der stimulerer en kraftig pulserende GH-frigivelse fra hypofysen. Det er et af de tidligst udviklede og mest undersøgte væksthormon-sekretagoger og kendetegnes ved en udtalt appetit-stimulerende effekt, en direkte konsekvens af ghrelin-receptoraktiveringen. Sammenlignet med Ipamorelin og GHRP-2 giver GHRP-6 en mere markant stigning i kortisol og prolaktin samt en betydeligt større hungerfornemmelse.
Virkningsmekanisme
- GHS-R1a-agonist: Binder til ghrelin-receptoren og stimulerer GH-frigivelse fra den anteriore hypofyse
- Ghrelin-lignende hungereffekt: Aktivering af GHS-R1a i hypothalamus og gastrointestinalt væv fremkalder et udtalt sultrespons, mekanistisk identisk med endogen ghrelin
- Kortisol og prolaktin: Stiger mere end ved Ipamorelin og GHRP-2, klinisk relevant ved daglig brug
- Synergistisk kombination: Kombineret med GHRH-analoger (CJC-1295, Sermorelin) opnås en synergistisk GH-puls via to uafhængige GH-frigørelsesmekanismer
- Hjertebeskyttelse (præklinisk): Dyrestudier indikerer cardioprotektiv effekt ved iskæmi-reperfusionsskade via GHS-R1a i hjertet
Klinisk evidens
- Dyrestudier: Veldokumenteret GH-sekretagog effekt; hjertebeskyttende effekter i gnavermodeller (iskæmi-reperfusion)
- Humane studier: Begrænset til fase 1/2-studier der dokumenterer GH-puls og kortisol/prolaktin-stigning, primært diagnostisk relevans
- Appetit-effekt: Klinisk bekræftet i humane studier; GHRP-6 øger kalorieindtag ved ad libitum-måltider
- Ingen langsigtede RCT’er på longevity- eller kropssammensætnings-endpoints hos raske voksne
Note: GHRP-6 er primært brugt i research- og bodybuilding-sammenhæng. Klinisk evidensbase er svagere end for de nyere selektive sekretagoger som Ipamorelin.
Dosis og protokol
| Dosis | Frekvens | Administrationsform | Note |
|---|---|---|---|
| 100 mcg | 1-3x dagligt | Subkutan injektion | Startdosis |
| 200 mcg | 1-3x dagligt | Subkutan injektion | Standard research-dosis |
| 300 mcg | 1-3x dagligt | Subkutan injektion | Øvre grænse, øget appetit og kortisol-stigning |
- Timing: Administreres fastende for optimal GH-puls; måltid inden for 30 min efter injektion forstærker appetit-effekten
- Kombination: Typisk kombineret med CJC-1295, GHRP-6 giver ghrelin-aksen, CJC-1295 giver GHRH-aksen
- Bulking-protokol: Appetit-stimuleringen gør GHRP-6 velegnet til kalorieoverskuds-protokoller
Bivirkninger og forsigtighed
- Udtalt appetit-stimulering: Den primære bivirkning, uønsket ved kalorirestriktive protokoller
- Kortisol- og prolaktin-stigning: Mere udtalt end ved GHRP-2 og Ipamorelin; relevant ved stress eller adrenal dysfunktion
- Vandretention: GH-medieret natriumretention ved høje doser
- Hypoglykæmi: Sjælden, men mulig ved kombination med insulin eller ved fastende state
- Kontraindikationer: Aktiv malignitet, graviditet, ukontrolleret diabetes
Se også
Kilder om emnet
Ét stof, gennemgået ordentligt
Et brev når der er noget at sige: et nyt opslag, en vurdering der er blevet lavet om, eller et studie der ændrer billedet. Ingen reklamer, intet salg.