CJC-1295 (uden DAC)
Syntetisk GHRH-analog med kort halveringstid, der stimulerer hypofysen til pulserende væksthormon-frigivelse. Bruges til anti-aldring, kropssammensætning og restitution.
| Administrationsvej | subkutan |
Sælges som forskningskemikalie, typisk mærket at det ikke er til konsum. Indhold og renhed er ikke underlagt lægemiddelkontrol.
Bør ikke tage det
- Personer med aktiv kræftsygdom. Godkendte GHRH-analoger er direkte kontraindiceret ved aktiv malignitet, fordi væksthormon og IGF-1 stimulerer celledeling.
- Personer med sygdom eller operation i hypofyse eller hypothalamus, hvor akserne er sat ud af funktion.
- Gravide og ammende. Der findes ingen sikkerhedsdata, og den godkendte GHRH-analog er kontraindiceret i graviditet på grund af skadelige fund i dyrestudier.
- Børn og unge i vækst uden endokrinologisk opfølgning.
Samspil med andet
- Hæver IGF-1 i lang tid ad gangen. I det eneste offentliggjorte humane fase 1-studie var halveringstiden 5,8 til 8,1 døgn, og IGF-1 lå over udgangsniveauet i op til 28 dage efter sidste dosis. Kombineres det med væksthormon eller andre GH-frigørende stoffer, lægges effekterne oven i hinanden, og niveauet kan ikke trappes hurtigt ned igen.
- Teoretisk, ud fra virkningsmekanismen og fra data på den godkendte GHRH-analog tesamorelin: højere væksthormon kan mindske insulinfølsomheden og hæve blodsukkeret, hvilket kan gøre dosis af metformin eller insulin utilstrækkelig. Der findes ingen studier, der har målt dette for CJC-1295 selv.
- Teoretisk, ud fra samme mekanisme: væksthormon hæmmer omdannelsen af kortison til kortisol, så personer i binyrebarkhormon-erstatning (fx hydrokortison) kan komme til at få for lidt. Dette er dokumenteret som forholdsregel for tesamorelin, ikke undersøgt for CJC-1295.
- Teoretisk: væksthormon kan ændre leverens omsætning af lægemidler via cytokrom P450, hvilket for tesamorelin står som forholdsregel ved binyrebarkhormon, kønshormoner, epilepsimedicin og ciclosporin. Ikke undersøgt for CJC-1295.
Stop og søg læge ved
- Hurtigt opstået hævelse af hænder, ankler eller ansigt
- Snurren, føleforstyrrelser eller natlige smerter i hænder og fingre, som kan være karpaltunnelsyndrom
- Vedvarende stor tørst, hyppig vandladning og træthed, som kan være tegn på for højt blodsukker
- Kraftig hovedpine, kvalme eller synsforstyrrelser
- Udslæt, nældefeber, hævede læber eller åndenød efter injektion
CJC-1295 er aldrig godkendt som lægemiddel noget sted, og de humane data består af nogle få fase 1-studier fra 2005 og 2006, der primært målte hormonniveauer og ikke langtidssikkerhed. Kun den langvarige IGF-1-stigning er reelt dokumenteret hos mennesker; punkterne om blodsukker, binyrebarkhormon og leverens lægemiddelomsætning er teoretiske og overført fra den godkendte GHRH-analog tesamorelin. Der findes ingen data på kræftrisiko ved længere brug.
Teichman SL et al., J Clin Endocrinol Metab 2006 (PMID 16352683); Ionescu M, Frohman LA, J Clin Endocrinol Metab 2006 (PMID 17018654); EGRIFTA WR (tesamorelin) produktresumé, DailyMed, anvendt som mekanistisk sammenligning
- WADA
2026-listen træder i kraft uden ændringer i klassificeringen af disse stoffer: BPC-157 står fortsat i S0, peptid- og væksthormonstofferne i S2, MOTS-c i S4.4.1 og higenamin i S3.
WADA Prohibited List 2026 (i kraft 1. januar 2026): https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
- FDA
FDA gjorde de reviderede overgangsvejledninger for både 503A og 503B endelige og fastslog at stoffer nomineret fra og med 7. januar 2025 ikke længere placeres i kategori 1, 2 eller 3.
Federal Register dokument 2024-31546 (503A, docket FDA-2015-D-3517) og 2024-31545 (503B, docket FDA-2015-D-3539), begge offentliggjort 7. januar 2025; vejledninger på fda.gov/media/174456/download og fda.gov/media/94402/download
- FDA
FDA's rådgivende udvalg stemte imod at optage CJC-1295 i alle fem former, AOD-9604 (0 for, 12 imod) og thymosin alfa-1 (4 for, 17 imod) på 503A-listen.
FDA, "December 4, 2024 Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee - Minutes", fda.gov/media/185642/download
- FDA
FDA varslede et møde i Pharmacy Compounding Advisory Committee den 4. december 2024 om CJC-1295, AOD-9604 og thymosin alfa-1.
Federal Register dokument 2024-24828, federalregister.gov/documents/2024/10/25/2024-24828
- FDA
FDA fjernede AOD-9604, CJC-1295, ipamorelinacetat og thymosin alfa-1 fra 503A kategori 2 fordi nominatorerne trak nomineringerne tilbage, og selankacetat fordi nominator oplyste at have ment et andet stof.
FDA, "Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act", version dateret 27. september 2024, fda.gov/media/94155/download (arkiveret: web.archive.org/web/20241107074712)
- FDA
FDA placerede 19 stoffer, heraf de fleste peptider, i kategori 2 under 503A-overgangspolitikken, hvilket betyder at FDA anser dem for at rejse betydelige sikkerhedsrisici og ikke vil undlade at gribe ind over for apoteker der fremstiller med dem.
FDA, "Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act", version dateret 29. september 2023, fda.gov/media/94155/download (arkiveret: web.archive.org/web/20231108001147/https://www.fda.gov/media/94155/download)
- WADA
Disse stoffer nævnes for første gang ved navn som eksempler under S2 punkt 5 (væksthormon og dets frigivende faktorer), efter tidligere kun at have været dækket af den generelle formulering om væksthormon-frigivende faktorer.
WADA Prohibited List 2015, S2 punkt 5: https://www.wada-ama.org/sites/default/files/resources/files/wada-2015-prohibited-list-en.pdf (sammenholdt med 2013- og 2014-listerne, hvor navnene ikke optræder)
Ingen eller forsvindende lidt troværdig forskning.
- 7/35
- 0/25
- 0/20
- 0/15
- 0/5
Der findes ikke ét offentliggjort forsøg i mennesker med den DAC-frie variant, som er den denne side handler om. Dokumentationen er dyreforsøg og mekanistiske data for sekvensen. De humane forsøg der normalt citeres for CJC-1295, undersøgte DAC-varianten, og de tæller derfor ikke her.
Forskellen på de to varianter er ikke en detalje. CJC-1295 med DAC bliver siddende i kroppen i omkring en uge, mens den DAC-frie variant er ude igen efter cirka en halv time. Det er hele grunden til at man vælger den ene frem for den anden, og det betyder samtidig at et forsøg med den ene ikke siger noget om den anden. Halveringstiden på fem til otte dage, som ofte gengives for CJC-1295, gælder DAC-varianten. Hertil kommer at forsøgene overhovedet kun måler at væksthormon og IGF-1 stiger, ikke at noget bliver bedre af det.
Litteratur lagt til grund (2)
- Ingen offentliggjorte humanforsøg med den DAC-frie variant fundet pr. juli 2026.
- Til sammenligning, om DAC-varianten: Teichman SL et al. Prolonged stimulation of growth hormone and IGF-I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GHRH, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2006.
Overblik
CJC-1295 uden DAC (også kaldet Modified GRF 1-29) er en syntetisk analog af væksthormon-frigivende hormon (GHRH) med en kort halveringstid på ca. 30 minutter. I modsætning til CJC-1295 med DAC bevarer denne variant det naturlige pulserende GH-sekretionsmønster, fordi peptidets korte virkningstid tillader fysiologiske GH-pulser i stedet for kontinuerlig elevation.
Primære anvendelser: naturlig GH-puls-genoprettelse hos ældre, IGF-1-forhøjelse, muskelmasse-vedligeholdelse, fedtreduktion og forbedret søvnarkitektur.
Klinisk status: Forskning (menneskelige kliniske studier eksisterer, men ingen godkendelse til generel brug)
Virkningsmekanisme
CJC-1295 binder til GHRH-receptorer på somatotrope celler i hypofysens forlap og stimulerer cAMP-produktion, hvilket medfører fysiologiske GH-pulser. Den korte halveringstid på 30 minutter tillader pulserende frigivelse frem for vedvarende elevation og undgår dermed receptor-desensitisering.
Centrale egenskaber:
- 4× større receptoraffinitet end nativt GHRH
- Bevarer naturlig GH-pulsatilitet
- Ingen direkte kortisol- eller prolaktin-stigning
- GH-stimulering driver efterfølgende IGF-1-produktion i leveren
Klinisk forskning
| Studie | Journal | År | Nøglefund |
|---|---|---|---|
| Jette et al., identifikation af CJC-1295 som langtidsvirkende GHRH-analog | Endocrinology | 2005 | 4× øgning i GH-areal under kurven sammenlignet med nativt hGRF(1-29) i rottemodeller |
| Teichman et al., forlænget GH/IGF-1-stimulering hos raske voksne | J Clin Endocrinol Metab | 2006 | Enkeltinjektion gav 2-10× GH-stigning i 6+ dage og 1,5-3× IGF-1-stigning i 9-11 dage; halveringstid 5,8-8,1 dage (med DAC-varianten) |
| Ionescu et al., pulsatilitet bevaret under CJC-1295-stimulering | J Clin Endocrinol Metab | 2006 | Basal GH forhøjet 7,5×; naturlig pulsatilitet opretholdt under behandling |
| Alba et al., normaliseret vækst i GHRH-knockout-mus | Am J Physiol Endocrinol Metab | 2006 | Daglig CJC-1295 normaliserede kropssammensætning og vækst i GH-deficiente mus |
| Ionescu et al., serumproteinprofil-ændringer hos normale voksne | Growth Hormone & IGF Research | 2009 | Aktivering af GH/IGF-1-aksen gav målbare biomarkørændringer |
Note: Studierne ovenfor omhandler primært CJC-1295 med DAC. Data for den DAC-frie variant er i vid udstrækning ekstrapoleret fra mekanistiske lighedspunkter.
Dosering
Disse doser stammer fra dyrstudier og anekdotiske rapporter. Kliniske humane data er meget begrænsede. Konsulter altid en læge.
| Mål | Dosis | Frekvens | Administrationsvej |
|---|---|---|---|
| Anti-aldring / generel sundhed | 100 mcg | 2× dagligt (morgen + sengetid) | Subkutan |
| Kropssammensætning | 100-150 mcg | 3× dagligt (morgen, efter træning, sengetid) | Subkutan |
| Maksimal GH-frigivelse (kombineret med GHRP) | 200 mcg | 2-3× dagligt | Subkutan |
| Søvnforbedring | 100-200 mcg | 1× dagligt (sengetid) | Subkutan |
Cyklus: 12-16 uger
Opbevaring: Lyofiliseret: 2-8°C; rekonstitueret: 2-8°C, brug inden 30 dage
Praktisk note: Injicér på tom mave, mindst 30 minutter fra måltider, for at optimere GH-frigivelse.
Bivirkninger
Almindeligt rapporterede:
- Midlertidig ansigtsrødme/varme (5-10 minutter efter injektion)
- Generelt veltolereret ved anbefalede doser
Ophørskriterier, seponér ved:
- Vedvarende ledsmerter eller karpaltunnel-symptomer
- Markant væskeretention eller ødemer
- Uforklarede hovedpiner eller synsændringer
- Ekstrem træthed
- Allergiske reaktioner ved injektionsstedet
Kontraindikationer:
- Aktiv cancer (på grund af vækstfremmende effekter)
- Diabetisk retinopati
- Svær nyreinsufficiens
- Graviditet eller amning
Kombinationer
CJC-1295 uden DAC kombineres hyppigt med GHRP-klassen for at aktivere to uafhængige GH-frigørelsesmekanismer simultant:
- Ipamorelin, den klassiske kombination; synergistisk GH-frigivelse via henholdsvis GHRH- og ghrelin-receptor
- BPC-157 / TB-500, BPC-157 og TB-500 supplerer med vævs-reparation
- IGF-1 LR3, downstream IGF-1-effekter; brug med forsigtighed da kombinationen forhøjer IGF-1 via to veje
Referencer
- Jette L, et al. Endocrinology (2005). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/
- Teichman SL, et al. J Clin Endocrinol Metab (2006). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/
- Ionescu M, et al. J Clin Endocrinol Metab (2006). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/
- Alba M, et al. Am J Physiol Endocrinol Metab (2006). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822960/
- Ionescu M, et al. Growth Hormone & IGF Research (2009). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/
- Peptide Database. https://peptide-db.com/peptides/cjc-1295
Relaterede kategorier
Kilder om emnet
Ét stof, gennemgået ordentligt
Et brev når der er noget at sige: et nyt opslag, en vurdering der er blevet lavet om, eller et studie der ændrer billedet. Ingen reklamer, intet salg.