BPC-157
Syntetisk pentadecapeptid afledt af et naturligt forekommende protein i mavesaften. Fremmer angiogenese, kollagensyntese og vævs-reparation i dyreforsøg. Det mest omtalte reparationspeptid, men dokumentationen i mennesker er stort set ikke eksisterende.
| Alias | BPC-157, komplet guide |
| Administrationsvej | subkutan, oral, intramuskulær |
Sælges som forskningskemikalie, typisk mærket at det ikke er til konsum. Indhold og renhed er ikke underlagt lægemiddelkontrol.
Bør ikke tage det
- Personer med aktiv kræft eller nyligt behandlet kræft. Begrundelsen er teoretisk og bygger på dyreforsøg med øget blodkardannelse og vævsvækst, ikke på humane fund.
- Gravide og ammende, da der ikke findes nogen data på reproduktion eller overførsel til modermælk.
- Børn og unge i vækst, hvor der hverken findes dosis- eller sikkerhedsdata.
- Personer med uafklarede knuder, modermærkeforandringer eller anden ikke-udredt vævsvækst, indtil det er undersøgt hos læge.
- Konkurrenceidrætsudøvere under antidopingregler.
Samspil med andet
- Der findes ingen dokumenterede lægemiddelinteraktioner hos mennesker, fordi der ikke er offentliggjort kontrollerede humane sikkerhedsstudier af injiceret BPC-157.
- I dyreforsøg ændrer BPC-157 effekten af stoffer der påvirker kroppens nitrogenoxid-system (blandt andet L-arginin og L-NAME). Om det samme sker hos mennesker vides ikke.
- Teoretisk: fordi stoffet i dyreforsøg fremmer dannelse af nye blodkar og vævsvækst, kan man ikke udelukke samspil med lægemidler der bevidst hæmmer blodkardannelse, for eksempel visse kræftmidler. Det er ikke undersøgt.
- BPC-157 står på WADA's dopingliste, så konkurrenceidrætsudøvere risikerer sanktion uanset dosis.
Stop og søg læge ved
- Rødme, varme, hævelse, pus eller smerte omkring et injektionssted, især sammen med feber eller kulderystelser. Det kan være en infektion fra usterilt produkt eller usteril teknik.
- Nældefeber, hævelse af læber, tunge eller hals, eller åndenød kort efter en injektion.
- Nyopståede knuder, hurtigt voksende modermærker eller uforklarlig blødning.
- Vedvarende feber, nattesved eller uforklaret vægttab.
Der findes ingen offentliggjorte kontrollerede humane sikkerhedsstudier af BPC-157, og næsten alt kendt materiale er dyre- og celleforsøg. Det amerikanske lægemiddelagentur har vurderet stoffet som uegnet til magistrel fremstilling netop med henvisning til manglende sikkerhedsdata og utilstrækkelig karakterisering af råvaren. Bekymringen om kræft og blodkardannelse er teoretisk og udledt af virkningsmekanismen, ikke af fund hos mennesker.
- FDA
FDA's rådgivende udvalg Pharmacy Compounding Advisory Committee stemte for at anbefale BPC-157, KPV, TB-500 og MOTS-c optaget på 503A-listen over bulkstoffer til magistrel fremstilling, imod FDA's eget fagligt begrundede afslag; afstemningerne var 8-6-1 for de tre første og 7-5-2 for MOTS-c.
FDA, møde i Pharmacy Compounding Advisory Committee 23.-24. juli 2026 (https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026); referat i FDA Law Blog 24. juli 2026 (ikke bekræftet i primærkilde)
- FDA
FDA's rådgivende udvalg holdt møde over to dage om BPC-157, KPV, TB-500 og MOTS-c den 23. juli og emideltid, semax og epitalon den 24. juli, med FDA-baggrundsdokumenter offentliggjort for hvert stof.
FDA, "July 23-24, 2026, Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee", fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026 (baggrundsdokumenter fda.gov/media/193342-193349/download)
- FDA
FDA fjernede tolv stoffer, heriblandt BPC-157, TB-500, MOTS-c, epitalon, semax, melanotan II og GHK-Cu til injektion, fra 503A kategori 2 fordi nominatorerne trak nomineringerne tilbage.
FDA, "Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act", version dateret 22. april 2026, fda.gov/media/94155/download (arkiveret: web.archive.org/web/20260422215502)
- FDA
FDA offentliggjorde en Federal Register-bekendtgørelse om et møde i Pharmacy Compounding Advisory Committee den 23.-24. juli 2026 samt et offentligt høringsregister om syv peptider til 503A-listen over bulkstoffer.
Federal Register, 91 FR, dokument 2026-07361, 16. april 2026 (https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-04-16/pdf/2026-07361.pdf)
- FDA
FDA varslede et møde i Pharmacy Compounding Advisory Committee den 23. og 24. juli 2026 om optagelse af BPC-157, KPV, TB-500, MOTS-c, emideltid (DSIP), semax og epitalon på 503A-listen.
Federal Register dokument 2026-07361, docket FDA-2025-N-6895, federalregister.gov/documents/2026/04/16/2026-07361
- FDA
FDA opdaterede sin kategoriliste for 503A-bulkstoffer, så en gruppe peptider (bl.a. BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, Semax, Epitalon og DSIP) blev fjernet fra kategori 2, hvilket ophæver den formelle hindring uden at tillade magistrel fremstilling.
FDA, 503A Interim Policy, Bulk Drug Substances Categories (https://www.fda.gov/media/94155/download); omtalt i FDA Law Blog 21. april 2026 (ikke bekræftet i primærkilde)
- WADA
2026-listen træder i kraft uden ændringer i klassificeringen af disse stoffer: BPC-157 står fortsat i S0, peptid- og væksthormonstofferne i S2, MOTS-c i S4.4.1 og higenamin i S3.
WADA Prohibited List 2026 (i kraft 1. januar 2026): https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
- Lægemiddelstyrelsen
Bekendtgørelse nr. 1523 af 3. december 2025 om privatpersoners indførsel af lægemidler til mennesker og dyr trådte i kraft 1. januar 2026 og fastlægger blandt andet at et produkt vurderes efter danske regler, også hvis det i udlandet sælges som kosttilskud, og at dopingmidler kun må indføres med recept og aldrig med posten fra lande uden for EU/EØS.
BEK nr 1523 af 03/12/2025, Bekendtgørelse om privatpersoners indførsel af lægemidler til mennesker og dyr, https://www.retsinformation.dk/eli/lta/2025/1523, samt Lægemiddelstyrelsens side https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/apoteker/medicin-indfoert-fra-udlandet/
- FDA
FDA gjorde de reviderede overgangsvejledninger for både 503A og 503B endelige og fastslog at stoffer nomineret fra og med 7. januar 2025 ikke længere placeres i kategori 1, 2 eller 3.
Federal Register dokument 2024-31546 (503A, docket FDA-2015-D-3517) og 2024-31545 (503B, docket FDA-2015-D-3539), begge offentliggjort 7. januar 2025; vejledninger på fda.gov/media/174456/download og fda.gov/media/94402/download
- Lægemiddelstyrelsen
Lægemiddelstyrelsens liste over stoffer omfattet af dopinglovens § 1 blev opdateret og omfatter en række peptider og væksthormonfrigørende stoffer, blandt andet CJC-1293, CJC-1295, GHRP-2, GHRP-6, hexarelin, ipamorelin, pralmorelin, sermorelin, MK-677 og IGF-I.
Lægemiddelstyrelsen, "Liste over stoffer, som Lægemiddelstyrelsen har vurderet falder ind under § 1 i lov om forbud mod visse dopingmidler nr. 232 af 21. april 1999", opdateret 9. september 2024, https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/special/dopingmidler/liste-over-stoffer,-som-laegemiddelstyrelsen-har-vurderet,-falder-ind-under-1-i-lov-om-forbud-mod-visse-dopingmidler-nr-232-af-21-april-1999/
- FDA
FDA placerede 19 stoffer, heraf de fleste peptider, i kategori 2 under 503A-overgangspolitikken, hvilket betyder at FDA anser dem for at rejse betydelige sikkerhedsrisici og ikke vil undlade at gribe ind over for apoteker der fremstiller med dem.
FDA, "Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act", version dateret 29. september 2023, fda.gov/media/94155/download (arkiveret: web.archive.org/web/20231108001147/https://www.fda.gov/media/94155/download)
- Lægemiddelstyrelsen
Efter lægemiddellovens § 7 og § 39, jf. lovbekendtgørelse nr. 339 af 15. marts 2023, må et lægemiddel kun forhandles med markedsføringstilladelse og virksomhedstilladelse, og Lægemiddelstyrelsen foretager en konkret individuel vurdering (afgrænsning) af om et produkt er lægemiddel frem for kosttilskud, uafhængigt af hvordan produktet er klassificeret i andre lande.
LBK nr 339 af 15/03/2023, Bekendtgørelse af lov om lægemidler, https://www.retsinformation.dk/eli/lta/2023/339, samt Lægemiddelstyrelsen, "Lægemidler eller ej", https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/godkendelse/laegemidler-eller-ej/
- WADA
BPC-157 optages som navngivet eksempel i klasse S0 (ikke-godkendte stoffer) og er dermed forbudt i og uden for konkurrence.
WADA "Summary of Major Modifications and Explanatory Notes, 2022 Prohibited List", afsnit S0: https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2022-03/2022list_explanatory_list_en_0.pdf samt selve 2022-listen: https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2022-01/2022list_final_en_0.pdf
Overvejende dyreforsøg eller observationer. Rækker ikke til konklusioner om mennesker.
- 14/35
- 5/25
- 10/20
- 0/15
- 1/5
Der findes offentliggjorte data fra mennesker, omend få: omkring seksten til sytten knæpatienter i en tilbageskuende opgørelse, tolv kvinder med blærebetændelse, og to personer der fik stoffet i blodåren. Tilsammen omkring tredive mennesker. Det meste kommer fra den samme amerikanske klinik, som til gengæld har tre selvstændige arbejder, og dertil kommer et ældre kroatisk lægemiddelprogram. Ingen af arbejderne oplyser finansiering.
De humane arbejder er små, og de fleste er tilbageskuende opgørelser fra en enkelt klinik uden kontrolgruppe. Et randomiseret, dobbeltblindt fase 2-forsøg ved tyktarmsbetændelse blev faktisk gennemført for tyve år siden, men det udkom kun som konferenceresumé og aldrig som fagfællebedømt artikel, og resultaterne kan derfor ikke efterprøves. Det er værd at holde fast i, når stoffet omtales som noget der aldrig er testet kontrolleret. Springet fra rotteforsøg om senehealing til et menneskes skulder er stadig ikke taget.
Litteratur lagt til grund (6)
- Lee E, Padgett B. BPC-157 ved knæsmerter. Alternative Therapies in Health and Medicine, 2021. Tilbageskuende opgørelse, 16 til 17 patienter.
- Lee E et al. BPC-157 ved interstitiel cystitis. 2024. 12 kvinder i alderen 39 til 76 år.
- Lee E, Burgess A. Intravenøs BPC-157 op til 20 mg. Alternative Therapies in Health and Medicine, 2025. 2 raske voksne.
- Ruenzi M, Stolte M, Veljaca M, Oreskovic K, Peterson J. Multicenter, randomiseret, dobbeltblindt placebokontrolleret fase 2-forsøg med PL 14736 som klysma ved colitis ulcerosa. Konferenceresumé i Gastroenterology, 2005. Aldrig udkommet som fuld artikel.
- Sikiric P et al. Oversigt over BPC-157. Current Pharmaceutical Design, 2011. Overvejende dyreforsøg.
- Chang CH et al. BPC-157 og senehealing. Journal of Applied Physiology, 2011. Rotter.
Det her er ikke en doseringsvejledning. Det er hvad deltagerne fik i de forsøg der er gennemført med BPC-157, sammen med hvad forsøgene målte. Doserne stod i en forsøgsprotokol med lægetilsyn, kontrolleret stof og et bestemt formål, og ingen af de forudsætninger gælder uden for forsøget.
- 10 mg dag 1 og 20 mg dag 2, opløst i 250 ml saltvand og givet over en timeintravenøs infusion2 infusioner på 2 dage2 raske voksne (en mand på 58 år og en kvinde på 68 år), som begge havde fået BPC-157 intravenøst tidligere
Målte blodprøver for hjerte, lever, nyrer, stofskifte og blodsukker samt vitale værdier før og efter hver infusion. Der blev ikke fundet målbare ændringer i nogen af markørerne, og deltagerne rapporterede ingen bivirkninger. Med to deltagere og ingen kontrolgruppe kan forsøget ikke sige noget om virkning.
Lee E, Burgess K. Safety of Intravenous Infusion of BPC157 in Humans: A Pilot Study. Alternative Therapies in Health and Medicine 2025;31(5):20-24
- 10 mg i alt, fordelt som injektioner i blærevæggen omkring det betændte område under én cystoskopiinjektion i blærevæggen (intravesikal)én enkelt behandling12 kvinder i alderen 39 til 76 år med moderat til svær interstitiel cystitis, som alle havde svigtet på pentosanpolysulfat
Målte symptomer med Global Response Assessment efter 6 uger. 10 af 12 angav fuldstændig symptomfrihed og de resterende 2 angav omkring 80 procent bedring. Ingen frafald og ingen rapporterede bivirkninger. Forsøget var ukontrolleret og uden blinding, så placeboeffekt kan ikke udelukkes.
Lee E, Walker C, Ayadi B. Effect of BPC-157 on Symptoms in Patients with Interstitial Cystitis: A Pilot Study. Alternative Therapies in Health and Medicine 2024;30(10):12-17
BPC-157 (Body Protection Compound-157) er et syntetisk 15-aminosyres peptid afledt af et naturligt protein i mavesaften. Det er et af de mest studerede reparationspeptider og er kendetegnet ved en ekstremt lav toksicitet, LD50-grænsen er endnu ikke fastslået i dyrestudier.
Molekylvægt: 1.419,53 Da | Aminosyrekæde: GEPPPGKPADDAGLV | Halveringstid: <30 minutter
Overblik
BPC-157 er primært undersøgt for:
- Accelereret reparation af sener, ledbånd, muskler og knogler
- Beskyttelse og reparation af mave-tarmkanal (ulcus, IBD)
- Angiogenese, dannelse af nye blodkar i skadet væv
- Neurorestitution efter rygmarvs- og nervelæsioner
Klinisk status: Primært dyreforsøg. Nogle få små, ukontrollerede opgørelser i mennesker fra én amerikansk klinik. Ikke godkendt af FDA. FDA behandlede stoffet i sit rådgivende udvalg den 23. juli 2026 med henblik på optagelse på 503A-listen over råvarer der må bruges til magistrel fremstilling, se den regulatoriske tidslinje ovenfor.
Virkningsmekanisme
BPC-157 virker via VEGFR2-Akt-eNOS-signalvejen, der driver angiogenese. Derudover:
- Angiogenese: Stimulerer VEGF-ekspression og øger blodkartæthed i beskadiget væv
- Kollagensyntese: Aktiverer tendocytter (seneceller) til at producere kollagen
- Anti-inflammation: Dæmper inflammatoriske cytokiner
- GI-beskyttelse: Stabiliserer intestinal permeabilitet og beskytter mucosa-barrieren
Klinisk forskning
| Studie | Journal | År | Nøglefund |
|---|---|---|---|
| Staresinic et al., Achilles-sene | Journal of Orthopaedic Research | 2003 | Overlegen senereparation i rotter: øget brudstyrke og tendon-knogle-integration |
| Staresinic et al., Quadriceps-muskelskade | Journal of Orthopaedic Research | 2006 | Accelereret reparation over 72 dage, bedre gang-restitution |
| Perovic et al., Rygmarvsskade | Journal of Orthopaedic Surgery and Research | 2019 | Signifikant motorisk restitution, demyelinisering modvirket |
| Park et al., NSAID-cytoprotection | Current Pharmaceutical Design | 2020 | BPC-157 beskytter mod NSAID-induceret tarm-og maveskade |
| Hsieh et al., Angiogenese via VEGFR2 | Journal of Molecular Medicine | 2017 | Forøget blodkartæthed, hurtigere blodstrømsrestitution |
| Xu et al., Sikkerhedsstudie | Regulatory Toxicology and Pharmacology | 2020 | Ingen toksicitet ved singel-dosis, gentaget dosis, genetik- eller embryotoksicitet |
| Lee et al., Interstitiel cystitis (pilot, mennesker) | Alternative Therapies in Health and Medicine | 2024 | Første humane pilotstudie: potentiel effekt ved IC hos 12 kvinder |
| Lee & Burgess, IV-sikkerhed (pilot, mennesker) | Alternative Therapies in Health and Medicine | 2025 | Ingen bivirkninger ved IV-infusion op til 20 mg hos 2 raske voksne |
Dosering
Disclaimer: Disse doser stammer fra dyrstudier og anekdotiske rapporter. Kliniske humane data er meget begrænsede. Konsulter altid en læge.
| Mål | Dosis | Frekvens | Rute |
|---|---|---|---|
| Sene/led-reparation | 250-500 mcg | 1-2x dagligt | SubQ nær skadestedet |
| Alvorlig skade | 500-1000 mcg | 2x dagligt | SubQ nær skadestedet |
| Generel vævsreparation | 250-500 mcg | 1-2x dagligt | SubQ eller IM |
| Vedligeholdelse | 250 mcg | 1x dagligt | SubQ |
Cyklus: 4-12 uger afhængig af skadens sværhedsgrad.
Opbevaring: Lyofiliseret: fryser (langtid). Rekonstitueret: 2-8°C op til 4-6 uger.
Bivirkninger
Almindelige:
- Let rødme ved injektionssted
- Mild irritation ved injektionssted
- Mulig mild GI-tilpasning (oral form)
Kontraindikationer:
- Aktiv kræft (pga. angiogenese-effekt)
- Graviditet/amning
- Blodfortyndende medicin (konsulter læge)
- Forbudt under WADA for konkurrerende atleter
Kombinationer
- TB-500, synergistisk. Komplementære reparationsmekanismer. Bruges hyppigt sammen (Wolverine Stack)
- Ipamorelin / CJC-1295, synergistisk. BPC-157 opregulerer GH-receptorer
- Retatrutid, kompatibel. BPC-157 kan beskytte GI-trakten under GLP-1-behandling
Referencer
- Staresinic et al. (2003). Journal of Orthopaedic Research. PMID: 14554208
- Staresinic et al. (2006). Journal of Orthopaedic Research. PMID: 16609979
- Perovic et al. (2019). Journal of Orthopaedic Surgery and Research. PMID: 31266512
- Park et al. (2020). Current Pharmaceutical Design. PMID: 32445447
- Hsieh et al. (2017). Journal of Molecular Medicine. PMID: 27847966
- Xu et al. (2020). Regulatory Toxicology and Pharmacology. PMID: 32334036
- Lee et al. (2024). Alternative Therapies in Health and Medicine. PMID: 39325560
- Lee & Burgess (2025). Alternative Therapies in Health and Medicine. PMID: 40131143
Relaterede kategorier
- Skader og restitution
- Hvad er peptider?
- Diary of a CEO: Dr. Alex Tatem om peptider
Kilder om emnet
Ét stof, gennemgået ordentligt
Et brev når der er noget at sige: et nyt opslag, en vurdering der er blevet lavet om, eller et studie der ændrer billedet. Ingen reklamer, intet salg.