IGF-1 LR3
Syntetisk 83-aminosyre-analog af IGF-1 med ~3× større potens end nativt IGF-1 og halveringstid på 20-30 timer. Aldrig godkendt til human brug. Markant risiko for hypoglykæmi og potentiel cancerproliferation.
| Administrationsvej | subkutan, intramuskulær |
Sælges som forskningskemikalie, typisk mærket at det ikke er til konsum. Indhold og renhed er ikke underlagt lægemiddelkontrol.
Bør ikke tage det
- Personer med aktiv eller mistænkt kræftsygdom. For det godkendte IGF-1-lægemiddel er aktiv eller mistænkt kræft en kontraindikation, fordi IGF-1 stimulerer celledeling.
- Gravide og ammende, da der ikke findes nogen sikkerhedsdata.
- Børn og unge, da behandling der påvirker vækstakser kræver endokrinologisk kontrol.
- Personer med diabetes i insulinbehandling uden lægelig opfølgning, da risikoen for lavt blodsukker ikke kan overskues uden monitorering.
Samspil med andet
- Teoretisk, men bygger på en velbeskrevet mekanisme: IGF-1 kan sænke blodsukkeret, og for det godkendte IGF-1-lægemiddel mecasermin er lavt blodsukker en kendt bivirkning, hvor dosis af insulin eller blodsukkersænkende tabletter kan skulle nedsættes. LR3-varianten er ikke undersøgt hos mennesker.
- Teoretisk: LR3-varianten er ændret, så den binder svagere til de bærerproteiner der normalt holder IGF-1 i kredsløbet, hvilket forventes at give kraftigere og længere virkning end kroppens eget IGF-1. Der findes ingen humane data på hvad det betyder for sikkerheden.
- Teoretisk: samtidig brug sammen med væksthormon eller væksthormonfrigørende stoffer vil lægge sig oven i den IGF-1-effekt disse stoffer selv giver. Kombinationen er ikke undersøgt.
Stop og søg læge ved
- Rysten, koldsved, sultfølelse, forvirring eller besvimelse, som kan være tegn på for lavt blodsukker
- Hævelse af ansigt eller hænder
- Vedvarende hovedpine, kvalme eller synsforstyrrelser
- Nytilkommen knude eller uforklaret vægttab
Der findes ingen humane sikkerhedsdata for IGF-1 LR3. Stoffet er en laboratorievariant af IGF-1, der er udviklet til brug i celledyrkning, og der er ikke offentliggjort kliniske forsøg med det i mennesker. Alt ovenfor er derfor teoretisk og overført fra det godkendte IGF-1-lægemiddel mecasermin og fra IGF-1's kendte biologi, ikke fund gjort med LR3 selv.
Ingen humane studier af IGF-1 LR3 fundet. Sammenligningsgrundlag: produktresumé for mecasermin (Increlex), rekombinant human IGF-1
- WADA
2026-listen træder i kraft uden ændringer i klassificeringen af disse stoffer: BPC-157 står fortsat i S0, peptid- og væksthormonstofferne i S2, MOTS-c i S4.4.1 og higenamin i S3.
WADA Prohibited List 2026 (i kraft 1. januar 2026): https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
- WADA
INN-navnet mecasermin for rekombinant humant IGF-1 tilføjes i S2.3.
WADA "Summary of Major Modifications and Explanatory Notes, 2024 Prohibited List", punkt S2.3: https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2023-11/2024list_explanatory_list_en_version_02_22_nov_2023.pdf
- WADA
Formuleringen i S2 udvides til "Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1) and its analogues", så analoger som IGF-1 LR3 udtrykkeligt er omfattet.
WADA Prohibited List 2015, afsnittet "Additional prohibited growth factors": https://www.wada-ama.org/sites/default/files/resources/files/wada-2015-prohibited-list-en.pdf
- WADA
IGF-1 er navngivet i klasse S2 (peptidhormoner, vækstfaktorer og beslægtede stoffer) og dermed forbudt både i og uden for konkurrence.
WADA Prohibited List 2009, S2 punkt 2: https://www.wada-ama.org/sites/default/files/resources/files/WADA_Prohibited_List_2009_EN.pdf
Ingen eller forsvindende lidt troværdig forskning.
- 7/35
- 0/25
- 2/20
- 0/15
- 0/5
IGF-1 LR3 er aldrig undersøgt i et klinisk forsøg i mennesker. Der findes ingen registrerede afsluttede eller igangværende forsøg med stoffet, og der er derfor ingen sikkerhedsprofil bygget på mennesker.
Den forskning der ofte henvises til, er lavet på mecasermin, altså almindeligt rekombinant IGF-1, som er et godkendt lægemiddel og blandt andet er afprøvet hos piger med Rett syndrom. Det er et andet stof. LR3 er ændret netop for at omgå de bindingsproteiner der normalt styrer hvor meget IGF-1 der er aktivt i kroppen, og derfor kan både virkning og bivirkninger se anderledes ud. Lavt blodsukker er den alvorligste kendte risiko ved IGF-1-signalering.
Litteratur lagt til grund (2)
- Status pr. juli 2026: ingen offentliggjorte kliniske forsøg med IGF-1 LR3, og ingen registrerede forsøg på ClinicalTrials.gov.
- Khwaja O et al. Safety, pharmacokinetics, and preliminary assessment of efficacy of mecasermin for the treatment of Rett syndrome. PNAS, 2014. 12 deltagere. Almindeligt IGF-1, ikke LR3.
Overblik
IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) er en syntetisk 83-aminosyre-analog af insulin-lignende vækstfaktor-1 (IGF-1). N-terminal udvidelse og R3-substitution (arginin i stedet for glutaminsyre ved position 3) reducerer binding til IGF-bindingsproteiner, hvilket opretholder forhøjede frie cirkulerende niveauer og giver ~3× større potens og 20-30 timers halveringstid sammenlignet med nativt IGF-1.
Kritisk advarsel: IGF-1 LR3 er aldrig godkendt til human brug og er udelukkende et forskekemikalie. Risiko for livstruende hypoglykæmi (varende 20-30 timer) og potentiel cancerproliferation. WADA-forbudt.
Klinisk status: Forskning (ingen humane kliniske forsøg eksisterer; al evidens fra dyr/in vitro)
Virkningsmekanisme
IGF-1 LR3 fungerer som fuld IGF-1-receptor-agonist og aktiverer:
- PI3K/Akt/mTOR-pathway: Stimulerer proteinsyntese, cellevækst og anti-apoptose
- MAPK/ERK-pathway: Fremmer cellular proliferation og differentiering
- Satellit-celle-aktivering: Differentiering til nye muskelfibrer (hyperplasi, ikke kun hypertrofi)
- Anti-katabolisk effekt: Modvirker muskelprotein-nedbrydning under kataboliske tilstande (cancer-kakeksi, kortikosteroid-behandling)
Modifikationerne forhindrer protein-sekvesterering, som ellers binder ~97-99% af cirkulerende nativt IGF-1.
Klinisk forskning
| Studie | Journal | År | Nøglefund |
|---|---|---|---|
| Tomas et al., LR3IGF-I ved dexamethason-induceret katabolisme | Biochemical Journal | 1992 | LR3IGF-I ~2,5× mere potent end nativt IGF-1 til at vende dexamethason-induceret katabolisme; 7-dages behandling viste signifikant kropsvægtrestitution |
| Ng et al., IGF-1 bevarer lean tissue ved cancer-kakeksi | Am J Physiology | 1992 | IGF-1-behandling dæmpede muskelprotein- og lean-tissue-depletion i sarkom-model uden at stimulere tumorvækst; dosis-afhængige stigninger i carcass-vægt |
| Stremming et al., IGF-1 LR3-infusion og insulinsekresjon hos fosterlam | Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol | 2023 | Fosterplas-insulin-koncentrationer faldt 66% under IGF-1 LR3-infusion; insulinsekretions-suppression var akut og vedvarede ikke i isolerede øer |
| Murphy et al., cirkulerende IGF-1 og risiko for 30 cancertyper | Cancer Research | 2020 | Højere cirkulerende IGF-1 associeret med øget risiko for kolorektal, bryst-, prostata- og thyreoideacancer i UK Biobank (>395.000 deltagere) |
Dosering
Disse doser stammer fra dyrstudier og anekdotiske rapporter. Kliniske humane data er meget begrænsede. Konsulter altid en læge.
KRITISK: Indtagelse af 30-60 g hurtige kulhydrater umiddelbart efter injektion er obligatorisk for at forebygge hypoglykæmi. Injicér aldrig før søvn.
| Protokol | Dosis | Frekvens | Administrationsvej |
|---|---|---|---|
| Begynder | 20-30 mcg | 1× dagligt post-workout | Subkutan/IM |
| Mellemtrin | 40-60 mcg | 1× dagligt | Subkutan/IM |
| Avanceret | 80-100 mcg | 1× dagligt eller delt AM/PM | Subkutan/IM |
| Kvinder | 10-20 mcg | 1× dagligt | Subkutan/IM |
Cyklus: Maksimalt 4-6 uger med tilsvarende pause; receptor-desensitisering starter typisk ved uge 4-6 Opbevaring: Lyofiliseret: -20°C til -80°C; rekonstitueret i eddikesyre: 2-8°C i op til 1 år; rekonstitueret i BAC-vand: brug inden 7 dage
Bivirkninger
Alvorlige (kritiske):
- Hypoglykæmi, kan vare 20-30 timer grundet lang halveringstid; potentielt livstruende
- Organforstørrelse, risiko for hypertrofi af hjerte, tarme og andre organer ved vedvarende brug
Almindeligt rapporterede:
- Væskeretention
- Ledstivhed
- Muskelsmerter
- Øget pump under træning
Ophørskriterier, seponér ved:
- Svær eller tilbagevendende hypoglykæmi trods kulhydratindtag
- Usædvanlige vækster, knopper eller hurtige modermærkeændringer
- Svære ledsmerter eller karpaltunnel-symptomer
- Vedvarende kvalme, hovedpine eller synsændringer
- Tegn på organforstørrelse
- Ekstrem træthed eller mental tåge
Kontraindikationer:
- Aldrig godkendt til human brug, forskekemikalie kun
- Cancerhistorik eller udiagnosticerede vækster
- WADA-forbudt (positiv dopingtest)
- Diabetikere (forstærket hypoglykæmirisiko)
Kombinationer
- BPC-157, komplementære reparationsmekanismer (synergistisk)
- TB-500, forskellig reparations-pathway-aktivering (synergistisk)
- CJC-1295 / Ipamorelin, begge stimulerer GH/IGF-1-aksen; brug med forsigtighed da kombinationen potentielt skaber excessive IGF-1-niveauer
Kombination med HGH eller insulin frarådes kraftigt, risiko for livstruende hypoglykæmi og overdreven IGF-1-elevation.
Referencer
- Tomas FM, et al. Biochemical Journal (1992). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1371669/
- Ng EH, et al. Am J Physiology (1992). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1373040/
- Stremming J, et al. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol (2023). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37114757/
- Murphy N, et al. Cancer Research (2020). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32709735/
- Peptide Database. https://peptide-db.com/peptides/igf-1-lr3
Relaterede kategorier
Kilder om emnet
Ét stof, gennemgået ordentligt
Et brev når der er noget at sige: et nyt opslag, en vurdering der er blevet lavet om, eller et studie der ændrer billedet. Ingen reklamer, intet salg.