IGF-1 LR3
Syntetisk 83-aminosyre-analog af IGF-1 med ~3× større potens end nativt IGF-1 og halveringstid på 20-30 timer. Aldrig godkendt til human brug. Markant risiko for hypoglykæmi og potentiel cancerproliferation.
| Administrationsvej | subkutan, intramuskulær |
IGF-1 LR3
Overblik
IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) er en syntetisk 83-aminosyre-analog af insulin-lignende vækstfaktor-1 (IGF-1). N-terminal udvidelse og R3-substitution (arginin i stedet for glutaminsyre ved position 3) reducerer binding til IGF-bindingsproteiner, hvilket opretholder forhøjede frie cirkulerende niveauer og giver ~3× større potens og 20-30 timers halveringstid sammenlignet med nativt IGF-1.
Kritisk advarsel: IGF-1 LR3 er aldrig godkendt til human brug og er udelukkende et forskekemikalie. Risiko for livstruende hypoglykæmi (varende 20-30 timer) og potentiel cancerproliferation. WADA-forbudt.
Klinisk status: Forskning (ingen humane kliniske forsøg eksisterer; al evidens fra dyr/in vitro)
Virkningsmekanisme
IGF-1 LR3 fungerer som fuld IGF-1-receptor-agonist og aktiverer:
- PI3K/Akt/mTOR-pathway: Stimulerer proteinsyntese, cellevækst og anti-apoptose
- MAPK/ERK-pathway: Fremmer cellular proliferation og differentiering
- Satellit-celle-aktivering: Differentiering til nye muskelfibrer (hyperplasi, ikke kun hypertrofi)
- Anti-katabolisk effekt: Modvirker muskelprotein-nedbrydning under kataboliske tilstande (cancer-kakeksi, kortikosteroid-behandling)
Modifikationerne forhindrer protein-sekvesterering, som ellers binder ~97-99% af cirkulerende nativt IGF-1.
Klinisk forskning
| Studie | Journal | År | Nøglefund |
|---|---|---|---|
| Tomas et al. — LR3IGF-I ved dexamethason-induceret katabolisme | Biochemical Journal | 1992 | LR3IGF-I ~2,5× mere potent end nativt IGF-1 til at vende dexamethason-induceret katabolisme; 7-dages behandling viste signifikant kropsvægtrestitution |
| Ng et al. — IGF-1 bevarer lean tissue ved cancer-kakeksi | Am J Physiology | 1992 | IGF-1-behandling dæmpede muskelprotein- og lean-tissue-depletion i sarkom-model uden at stimulere tumorvækst; dosis-afhængige stigninger i carcass-vægt |
| Stremming et al. — IGF-1 LR3-infusion og insulinsekresjon hos fosterlam | Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol | 2023 | Fosterplas-insulin-koncentrationer faldt 66% under IGF-1 LR3-infusion; insulinsekretions-suppression var akut og vedvarede ikke i isolerede øer |
| Murphy et al. — cirkulerende IGF-1 og risiko for 30 cancertyper | Cancer Research | 2020 | Højere cirkulerende IGF-1 associeret med øget risiko for kolorektal, bryst-, prostata- og thyreoideacancer i UK Biobank (>395.000 deltagere) |
Dosering
Disse doser stammer fra dyrstudier og anekdotiske rapporter. Kliniske humane data er meget begrænsede. Konsulter altid en læge.
KRITISK: Indtagelse af 30-60 g hurtige kulhydrater umiddelbart efter injektion er obligatorisk for at forebygge hypoglykæmi. Injicér aldrig før søvn.
| Protokol | Dosis | Frekvens | Administrationsvej |
|---|---|---|---|
| Begynder | 20-30 mcg | 1× dagligt post-workout | Subkutan/IM |
| Mellemtrin | 40-60 mcg | 1× dagligt | Subkutan/IM |
| Avanceret | 80-100 mcg | 1× dagligt eller delt AM/PM | Subkutan/IM |
| Kvinder | 10-20 mcg | 1× dagligt | Subkutan/IM |
Cyklus: Maksimalt 4-6 uger med tilsvarende pause; receptor-desensitisering starter typisk ved uge 4-6 Opbevaring: Lyofiliseret: -20°C til -80°C; rekonstitueret i eddikesyre: 2-8°C i op til 1 år; rekonstitueret i BAC-vand: brug inden 7 dage
Bivirkninger
Alvorlige (kritiske):
- Hypoglykæmi — kan vare 20-30 timer grundet lang halveringstid; potentielt livstruende
- Organforstørrelse — risiko for hypertrofi af hjerte, tarme og andre organer ved vedvarende brug ^[inferred]
Almindeligt rapporterede:
- Væskeretention
- Ledstivhed
- Muskelsmerter
- Øget pump under træning
Ophørskriterier — seponér ved:
- Svær eller tilbagevendende hypoglykæmi trods kulhydratindtag
- Usædvanlige vækster, knopper eller hurtige modusændringer
- Svære ledsmerter eller karpaltunnel-symptomer
- Vedvarende kvalme, hovedpine eller synsændringer
- Tegn på organforstørrelse
- Ekstrem træthed eller mental tåge
Kontraindikationer:
- Aldrig godkendt til human brug — forskekemikalie kun
- Cancerhistorik eller udiagnosticerede vækster
- WADA-forbudt (positiv dopingtest)
- Diabetikere (forstærket hypoglykæmirisiko)
Kombinationer
- BPC-157 — komplementære helingsmekanismer (synergistisk)
- TB-500 — forskellig reparations-pathway-aktivering (synergistisk)
- CJC-1295 / Ipamorelin — begge stimulerer GH/IGF-1-aksen; brug med forsigtighed da kombinationen potentielt skaber excessive IGF-1-niveauer ^[ambiguous]
Kombination med HGH eller insulin frarådes kraftigt — risiko for livstruende hypoglykæmi og overdreven IGF-1-elevation.
Referencer
- Tomas FM, et al. Biochemical Journal (1992). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1371669/
- Ng EH, et al. Am J Physiology (1992). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1373040/
- Stremming J, et al. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol (2023). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37114757/
- Murphy N, et al. Cancer Research (2020). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32709735/
- Peptide Database. https://peptide-db.com/peptides/igf-1-lr3
Relaterede kategorier
- Vækst & hormoner
- Hvad er peptider?