Peptid

GHK-Cu

Naturligt forekommende kobber-tripeptid der i en cellemodel ændrede ekspressionen af ca. 31 % af generne. Falder 60% fra ung voksen til ældre. Mest veldokumenterede topiske peptid til hud-anti-aldring og vævs-reparation.

Opdateret: juli 2026

AliasGHK-Cu, komplet guide
Administrationsvejtopisk, subkutan, intramuskulær
Retsstatus i DanmarkFrit handel i Danmark

Som ingrediens i hudplejeprodukter sælges GHK-Cu lovligt og er omfattet af kosmetiklovgivningen. Injicerbart GHK-Cu er derimod ikke et godkendt lægemiddel.

Forholdsregler

Bør ikke tage det

  • Personer med kendt kobberallergi eller kontaktallergi over for kobberholdige produkter.
  • Personer med Wilsons sygdom eller anden tilstand med kobberophobning bør holde sig fra produkter der tilfører kobber. Ved påføring på huden er optagelsen lille, så bekymringen er hovedsagelig teoretisk, men den er let at undgå.
  • Brug på åbne sår, friske operationssår eller stærkt beskadiget hud uden aftale med læge, da optagelsen så er ukendt.
  • Injektion eller indtagelse, hvor der ikke findes humane sikkerhedsdata overhovedet.

Samspil med andet

  • Kobberpeptidet er kemisk ustabilt sammen med stærkt sure produkter og med høje koncentrationer af ren C-vitamin (ascorbinsyre). Brugt i samme lag kan de nedbryde hinanden, så begge dele virker dårligere. Det er et formuleringsproblem, ikke en sundhedsrisiko.
  • Brugt sammen med syrer, retinoider eller andre irriterende hudprodukter kan huden blive mere rød og irriteret, fordi barrieren belastes fra flere sider samtidig.
  • Der findes ingen dokumenterede interaktioner med lægemidler taget som tabletter, og injiceret eller indtaget GHK-Cu er ikke undersøgt hos mennesker.

Stop og søg læge ved

  • Kløende, væskende eller blærende udslæt der breder sig ud over det behandlede område, hvilket kan være kontaktallergi.
  • Hævelse af øjenomgivelser, læber eller ansigt efter brug.
  • Sår eller hudområder der bliver mere røde, varme og ømme i stedet for at hele.

GHK-Cu er dokumenteret som kosmetisk ingrediens til påføring på huden, hvor de kendte problemer er irritation og kontaktallergi. Der findes ingen humane sikkerhedsdata for injiceret eller indtaget GHK-Cu, og de gavnlige virkninger på vævsreparation stammer primært fra celle- og dyreforsøg. Kobberophobning ved almindelig hudpleje er en teoretisk bekymring, ikke et dokumenteret fund.

Opbevaring og holdbarhed

Der findes ingen offentliggjort holdbarhedsangivelse for GHK-Cu som råstof og ingen officiel lægemiddelinstruktion. Stoffet bruges i kosmetik, hvor holdbarheden fastsættes for det enkelte færdigprodukt af producenten og ikke er publiceret som stabilitetsdata for peptidet i sig selv.

Blanding, dosisberegning og analysecertifikater
Regulatorisk tidslinje
  1. FDA

    En nominator præciserede at tilbagetrækningen af GHK-Cu kun gjaldt injektionsvejen, hvorfor FDA vil sætte GHK-Cu til ikke-injicerbare veje tilbage i kategori 1 og rådføre sig med det rådgivende udvalg inden udgangen af februar 2027.

    FDA, "Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act", version dateret 14. maj 2026, fda.gov/media/94155/download

  2. FDA

    FDA fjernede tolv stoffer, heriblandt BPC-157, TB-500, MOTS-c, epitalon, semax, melanotan II og GHK-Cu til injektion, fra 503A kategori 2 fordi nominatorerne trak nomineringerne tilbage.

    FDA, "Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act", version dateret 22. april 2026, fda.gov/media/94155/download (arkiveret: web.archive.org/web/20260422215502)

  3. FDA

    GHK-Cu til ikke-injicerbare administrationsveje blev samtidig fjernet fra kategori 1, fordi nomineringerne var trukket tilbage.

    FDA, "Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act", version dateret 22. april 2026, fda.gov/media/94155/download (arkiveret: web.archive.org/web/20260422215502)

  4. FDA

    FDA gjorde de reviderede overgangsvejledninger for både 503A og 503B endelige og fastslog at stoffer nomineret fra og med 7. januar 2025 ikke længere placeres i kategori 1, 2 eller 3.

    Federal Register dokument 2024-31546 (503A, docket FDA-2015-D-3517) og 2024-31545 (503B, docket FDA-2015-D-3539), begge offentliggjort 7. januar 2025; vejledninger på fda.gov/media/174456/download og fda.gov/media/94402/download

  5. FDA

    FDA placerede 19 stoffer, heraf de fleste peptider, i kategori 2 under 503A-overgangspolitikken, hvilket betyder at FDA anser dem for at rejse betydelige sikkerhedsrisici og ikke vil undlade at gribe ind over for apoteker der fremstiller med dem.

    FDA, "Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act", version dateret 29. september 2023, fda.gov/media/94155/download (arkiveret: web.archive.org/web/20231108001147/https://www.fda.gov/media/94155/download)

  6. FDA

    FDA opdelte GHK-Cu efter administrationsvej og placerede GHK-Cu til injektion i kategori 2, mens GHK-Cu til ikke-injicerbare veje blev placeret i kategori 1.

    FDA, "Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act", version dateret 29. september 2023, fda.gov/media/94155/download (arkiveret: web.archive.org/web/20231108001147)

Alle myndighedshændelser på tværs af stofferne
EvidensvurderingSådan vurderer vi →
68af 100
Moderat dokumentation

Der findes data fra mennesker, men begrænset i omfang eller kvalitet.

  • Studiedesign35/35
  • Stikprøve15/25
  • Replikation15/20
  • Uafhængig finansiering2/15
  • Populationsbredde1/5

Der findes flere randomiserede forsøg i mennesker med påsmurt kobber-tripeptid, tilsammen omkring 160 undersøgte. De trækker i hver sin retning: et forsøg med 86 patienter med venøse bensår fandt ingen fordel, et forsøg med 40 kvinder i en særlig bærersubstans fandt tydeligt færre rynker, og et ansigtsforsøg fandt kun forskel på deltagernes egen vurdering. Meget af arbejdet er drevet af den kommercielle interesse bag stoffet.

Forbehold

Vi har tidligere anført et dobbeltblindt forsøg fra British Journal of Dermatology som hovedkilde. Det var forkert. Forsøget testede et færdigt hudplejeprodukt fra en engelsk kæde, og der er intet kobber-tripeptid i det. Det ansigtsforsøg der faktisk brugte GHK-Cu, blev gennemført af tretten personer, og de blindede objektive målinger viste ingen forskel. Kun deltagernes egen vurdering af egen hud faldt ud til stoffets fordel. Det tal om otteogtyve procent mere kollagen, som cirkulerer overalt, stammer fra en pressemeddelelse fra opfinderens eget selskab, ikke fra en fagfællebedømt artikel. Og intet af dette gælder indsprøjtning, som er den måde stoffet oftest bruges i peptidmiljøet.

Litteratur lagt til grund (4)
  • Miller TR, Wagner JD, Baack BR, Eisbach KJ. Effekt af kobber-tripeptid på ansigtshud. Archives of Facial Plastic Surgery, 2006. 13 gennemførte, ingen forskel på blindede objektive mål, forskel kun på deltagernes egen vurdering.
  • Bishop JB et al. Tripeptid-kobber ved venøse bensår. Journal of Vascular Surgery, 1992. 86 deltagere. Ikke bedre end placebo, og sølvsulfadiazin var bedre end begge.
  • Dobbeltblindt forsøg med GHK-Cu i nanolipid-bærer mod to sammenligningsprodukter. 40 kvinder i alderen 40 til 65 år, 8 uger. Rynkevolumen reduceret 55,8 procent mod kontrol.
  • Ukontrolleret enarmet forsøg med 21 kvinder over 3 måneder, omtalt i pressemeddelelse fra Yuvan Research. Ikke fagfællebedømt.
Vurderet 25. juli 2026Sammenlign med et andet stof →
Doser fra forsøgene

Det her er ikke en doseringsvejledning. Det er hvad deltagerne fik i de forsøg der er gennemført med GHK-Cu, sammen med hvad forsøgene målte. Doserne stod i en forsøgsprotokol med lægetilsyn, kontrolleret stof og et bestemt formål, og ingen af de forudsætninger gælder uden for forsøget.

  1. 0,4 procent tripeptid-kobber-kompleks i creme, påført det kroniske sårlokal påføring på sårbehandlingsforløb med regelmæssig sårvurdering indtil forsøgets afslutning86 patienter med venøse bensår, som kunne evalueres

    Målte reduktion i sårets størrelse sammenlignet med sølvsulfadiazin 1 procent creme og med inaktiv creme (placebo). Kobberpeptidcremen gav ikke bedre sårreparation end placebo, mens sølvsulfadiazin var statistisk bedre end begge. Et klart negativt resultat for kobberpeptidet.

    Bishop JB med flere. A prospective randomized evaluator-blinded trial of two potential wound healing agents for the treatment of venous stasis ulcers. Journal of Vascular Surgery 1992;16(2):251-257


GHK-Cu (Glycyl-L-histidyl-L-lysin-kobber) er et naturligt forekommende kobber-tripeptid, der findes i human plasma, spyt og urin. Det er et af de mest bredt virkende signalmolekyler i menneskekroppen, det ændrede i en cellemodel ekspressionen af ca. 31 % af generne og involverer sig i regeneration, anti-oxidant-forsvar og vævs-reparation.

Molekylvægt: 404,96 Da | Aminosyrekæde: GHK (Glycin-Histidin-Lysin) | Halveringstid: 0,5-2 timer


Overblik

GHK-Cu falder dramatisk med alderen:

Dette fald korrelerer med de typiske alderstegn i hud, immunforsvar og vævs-regeneration. GHK-Cu er som det eneste peptid i vault tilgængeligt topisk uden recept i mange lande, injectable form kræver recept.

Klinisk status: Primært in vitro og dyrestudier. Kliniske data for topisk brug er moderate. Injicerbar form mangler systematisk humane studier.


Virkningsmekanisme

GHK-Cu-komplekset (med kobberionstøtte) aktiverer fibroblaster og påvirker genekspression via:


Klinisk forskning

StudieJournalÅrNøglefund
Pickart & Margolina, Genetisk reguleringInternational Journal of Molecular Sciences2018GHK-Cu ændrede ekspressionen af ca. 31 % af generne i en cellemodel; bredt regenerativt og anti-cancer potentiale
Pickart et al., HudregenerationBioMed Research International2015Stimulerer kollagen, dermatan sulfat og dekorin; stramere hud, reducerede rynker
Pickart et al., Kognitiv sundhedOxidative Medicine and Cellular Longevity2012Anti-oxidant og anti-inflammatoriske egenskaber; regulerer neuronal vækst og vedligeholdelse
Islam et al., Sølv-nanopartikler + GHKColloids and Surfaces B: Biointerfaces2024Forbedret antibakteriel aktivitet og sårreparation via GHK-modificerede nanopartikler
Mortazavi et al., Topisk anti-rynkegennemgangBioImpacts2024Bekræftet effektivitet af GHK og Pal-GHK mod rynker; forbedret hudpermeabilitet via kemisk modifikation

Dosering

Disclaimer: Doser er fra studier og anekdotiske rapporter. Konsulter altid en læge ved injectable brug.

Topisk (tilgængeligt uden recept)

MålKoncentrationFrekvensRute
Anti-aldring, hudpleje0,5-1% creme1-2x dagligtTopisk, ansigt/hals
Hårvækst1-2% opløsning1x dagligtSkalp-massage
Sårreparation1-2% gel2-3x dagligtDirekte på sår
Intensiv reparation2% creme1x dagligtMålrettede områder

Injicerbar (kræver recept)

MålDosisFrekvensRute
Systemisk anti-aldring1-3 mg1-2x dagligtSubQ

Cyklus: 8-16 uger. Opbevaring: Topisk: stuetemperatur. Injicerbar: 2-8°C.


Forventede effekter (topisk)

TidspunktTypisk respons
Uge 1-2Forbedret hudstruktur og hydrering
Uge 3-4Reduktion i fine linjer, øget hudjævnhed
Uge 6-8Forbedret hudfasthed og elasticitet
Uge 8-12Synlig forbedring i hudfarve og klarhed
Uge 6-12Første hårvækstsignaler (ved skalp-brug)

Bivirkninger

Topisk:

Injicerbar:

Kontraindikationer:


Kombinationer


Referencer


Relaterede kategorier

Udefra

Kilder om emnet

Nyhedsbrev

Ét stof, gennemgået ordentligt

Et brev når der er noget at sige: et nyt opslag, en vurdering der er blevet lavet om, eller et studie der ændrer billedet. Ingen reklamer, intet salg.

Din adresse sendes til kontakt@etlangtliv.dk gennem formulartjenesten Web3Forms og bruges udelukkende til nyhedsbrevet. Du kan bede om at blive slettet når som helst.

Ansvarsfraskrivelse: Indholdet på denne side er udelukkende til informationsformål og udgør ikke medicinsk rådgivning. Konsulter altid en læge eller anden kvalificeret sundhedsprofessionel. Peptider og kosttilskud er ikke nødvendigvis godkendt til klinisk brug i Danmark.