Senolytics-protokol
En sammenstilling af de stoffer der målretter senescente celler, de "zombieceller" der holder op med at dele sig men nægter at dø og udskiller inflammatoriske signaler. Dækker både polyphenoler og et peptid.
| Protokoltype | Tematisk stack |
| Formål | Fjerne eller dæmpe senescente celler, der ophober sig og driver inflammation med alderen |
Når en celle bliver for beskadiget til at dele sig sikkert, går den i en tilstand kaldet senescens: den holder op med at dele sig, men dør ikke. Problemet er at senescente celler udskiller en cocktail af inflammatoriske signaler (SASP) der skader det omgivende væv. De ophober sig med alderen og bidrager til alt fra stive led til svækket immunforsvar. Senolytics er stoffer der forsøger at rydde disse celler ud eller dæmpe deres signaler.
Hvorfor senescente celler betyder noget for levetid
I dyreforsøg har fjernelse af senescente celler forlænget både levetid og helbredstid markant. Hos mennesker er feltet yngre, og en del af evidensen hviler stadig på præklinik og små studier. Strategien deles typisk i to: senolytics der dræber senescente celler, og senomorphics der i stedet dæmper deres inflammatoriske udskillelse.
Komponenter
- Quercetin er en polyphenol der ofte kombineres med dasatinib i den mest undersøgte senolytiske protokol.
- Fisetin er en beslægtet polyphenol med lovende senolytisk effekt i dyreforsøg og igangværende humane forsøg.
- Spermidine virker snarere via autofagi (cellens oprydning) end direkte senolyse, men understøtter samme mål.
- FoxO4-DRI er et peptid der selektivt inducerer apoptose i senescente celler ved at bryde p53/FoxO4-bindingen.
Polyphenolerne (Quercetin, Fisetin, Spermidine) er frit tilgængelige og relativt velundersøgte. FoxO4-DRI er et research-peptid uden human validering: læs opslaget for den reelle evidensstyrke, og vær skeptisk over for store løfter på tyndt grundlag.
Se også
- Longevity escape velocity, afstanden mellem dyreforsøgenes resultater og det der faktisk flytter menneskers levetid